| Última Atualização 01.09.10 |

III Congresso Brasileiro de Fibrose Cística

Entre os dias 01 e 04 de Setembro, em Belo Horizonte, acontece o III Congresso Brasileiro de Fibrose Cística e o Unidos pela Vida está participando! Clique aqui e confira as novidades das palestras e veja fotos!

Eventos das Associações no Brasil

Clique aqui e saiba mais sobre os eventos beneficentes das associações do Brasil! Participe!

Ações de divulgação da Fibrose Cística no Brasil!

Clique aqui e saiba onde haverá ações de divulgação da Fibrose Cística no Brasil! As Associações de Assistência estão organizando. Participe!

Convite - Divulgação da Fibrose Cística em Curitiba

Clique aqui e veja o convite para a Ação de Divulgação da Fibrose Cística em Curitiba! Todos estão super convidados!!! Nossa meta é entregar 10 MIL FOLDERS!

Projeto Cata-vento pela Vida!

Como já mencionamos anteriormente, estamos desenvolvendo uma ação para divulgação da Fibrose Cística em Curitiba. Tal ação será realizada nos dias 11 e 12 de Setembro, no Centro da cidade e nos parques mais movimentados. Todos os voluntários estarão uniformizados com a camiseta do Unidos pela Vida, teremos uma faixa para divulgação e entregaremos folders para as pessoas, onde constam informações básicas: principais sintomas, endereço do site para que possam buscar mais informações sobre as Associações do Brasil e Centros de Tratamento. Quem quiser participar, basta enviar um e-mail para veronica@unidospelavidafc.com que passaremos maiores informações!

Nosso muito obrigada à Fuzetto Camisetas!

Mais um parceiro voluntário nos ajudando na árdua missão de divulgar a Fibrose Cística! A Fuzetto Camisetas, representada pelo Sr. Ricardo, gentilmente nos doou a serigrafia para as 120 camisetas que ganhamos da malharia da parceira Mary! Estas camisetas serão utilizadas na ação de divulgação da Fibrose Cística, dias 11 e 12 de Setembro, no centro e nos parques de Curitiba! Faremos uma doação das camisetas que não forem utilizadas para os participantes do Unidos pela Vida!
Muito obrigada, Sr. Ricardo!

Divulgação - Dia Nacional da FC

Em parceria com a Capital Publicidade, preparamos um teaser que pode ser enviado por e-mail, postado no orkut, facebook, twitter. Se você quiser receber o material, escreva para unidospelavida.fc@gmail.com que enviaremos para você. Clique aqui para ver o material. A versão para IMPRESSÃO do cartaz deverá ser solicitada por e-mail, por ser um arquivo de alta resolução! Clique aqui e saiba como ajudar a divulgar!

Britânica com Fibrose Cística se forma em Medicina 

Allison John, 32, obteve dois diplomas universitários na área de saúde após receber novos fígado, pulmão, coração e rim. Clique aqui e leia mais!
 

PARI - Nosso novo parceiro!

A empresa Pari Equipamentos Respiratórios é nossa nova parceira! Um de seus principais objetivos é "ajudar os pacientes a respirarem melhor", e é isso que todos nós esperamos e sonhamos diariamente! A Pari é a fabricante dos aparelhos para inalação PRONEB Ultra, entre outros. Acesse os sites www.paribrasil.com.br (em português), www.pari.com (somente em inglês), www.pari.de (em várias línguas) e conheça mais sobre o trabalho da Pari. Um agradecimento especial ao Sr. Eloy Fernandez, Business Manager Ibero-América (Espanha, Portugal e América Latina), que tanto nos tem ajudado! 

Novos produtos para Fibrose Cística em desenvolvimento

Foi publicado no Site da FC News (Blog do Dr. Mauro - United Medical) um trecho traduzido para o português sobre novos produtos em desenvolvimento para a Fibrose Cística. Clique aqui e leia.

Eu acredito na cura!

Sites de Pessoas de Fibra!

Galera de Fibra! Como forma de divulgarmos mais e melhor a Fibrose Cística, conhecermos novas histórias e novas pessoas que estão nesta luta conosco, criamos uma página com endereços de Sites e Blogs de Pessoas de Fibra. Podem ser páginas de pacientes ou de familiares. Quer divulgar o seu site ou seu blog aqui também? Basta enviar um e-mail para veronica@unidospelavidafc.com que nós colocaremos aqui! Clique aqui e confira os endereços!

Unidos pela Vida na Mídia e Fibrose Cística cada vez mais conhecida!

Concordo que querer dominar o mundo é um desejo um pouco difícil de se realizar. Mas, como diria Jean Cocteau: "Sem saber que era impossível, ela foi lá e fez".

[COMUNICAÇÃO+II++A++MELHOR]E é isso que nós do Grupo Unidos pela Vida queremos! Uma mistura de "dominação do mundo" com "fazer o impossível". Queremos divulgar a Fibrose Cística de todas as formas possíveis... E as impossíveis a gente inventa! E para isto precisamos da ajuda de todos! Se cada um de nós falar para o vizinho quais são os sintomas da Fibrose Cística, ele pode contar para outra pessoa, que conta para outras, e assim, quem sabe, a gente domine o mundo com as informações necessárias para contribuir com a busca de diagnóstico precoce e tratamentos adequados. Clique aqui e veja onde já conseguimos divulgar!

Em ano de Copa, o Unidos pela Vida escalou o "Time de Pessoas de Fibra"!

Quer participar do nosso time também? Envie sua foto para unidospelavida.fc@gmail.com. Clique aqui e conheça as Pessoas de Fibra que já estão participando!

  Conheça a História do Grupo Unidos pela Vida!

Verônica Stasiak, idealizadora do Grupo, fala um pouco sobre como iniciou o Grupo! Clique aqui e assista o vídeo! Em breve novas partes do vídeo completo!

Envie depoimentos para o Site! 

Se você é pai, mãe, amigo, familiar, ou é uma pessoa de fibra e tem interesse em compartilhar sua história com outras pessoas do Brasil, escreva para o endereço unidospelavida.fc@gmail.com que nós publicaremos no site. Muitas vezes nossas histórias ajudam e dão forças para os que estão sofrendo e nós nem sabemos disso. As palavras tem um poder de cura imensurável! E ninguém melhor do que quem sentiu em carne própria uma ferida para curar a mesma ferida no outro. Participe! Estamos esperando sua história!

 

Principais Sintomas

Pneumonia de repetição, tosse crônica, diarréia, dificuldade em ganhar peso / estatura, pólipos nasais, achatamento na ponta dos dedos. 
Clique aqui e saiba mais sobre a Fibrose Cística, também conhecida como Mucoviscidose ou Doença do Beijo Salgado.